研发创新传来好消息。近日，丽珠集团子公司新北江制药股份有限公司研发的司美格鲁肽注射液完成体重管理适应症III期临床试验全部病例入组。临床试验的快速推进，为该药物上市奠定了坚实基础。

司美格鲁肽注射液是丽珠集团自主研发的生物类似药，本次临床试验的适应症为初始身体质量指数值为30kg/㎡或以上（肥胖）或27kg/㎡或以上（超重）且存在至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）成年患者的慢性体重管理。

司美格鲁肽注射液于2024年2月取得体重管理适应症临床批件，并启动临床试验。司美格鲁肽注射液作为长效GLP-1受体激动剂，具有降糖、保护心血管、控制体重等功效，在应用需求带动下，其市场占比不断提升。据原研诺和诺德公告，今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额为205.9亿美元，市场潜力巨大。

作为创新药企业，丽珠集团积极应对行业与市场挑战，深度聚焦未被满足的临床需求，在自主研发和BD双轮驱动下，不断加码高壁垒复杂制剂的创新力度，多个在研重点项目均取得阶段性成果。未来，丽珠集团创新成果将陆续兑现，惠及更多患者。